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由于慢性病使得胃排空不当,青少年已经吃了差不多一年了

点击量:   时间:2018-12-31 07:03:02

<p>一名青少年已经发起呼吁,帮助她进行改变生活的手术,因为她近一年来一直无法进食或饮水</p><p>劳伦控股有一种慢性病,可以阻止她的胃正常排空,并且十个月内无法进食或饮水</p><p>这名14岁的患者在患有严重的腹痛后被诊断出患有严重的胃轻瘫 - 这意味着她的胃部工作得很慢,几乎瘫痪,她感觉不断饱满</p><p>现在她的家人正在为一个胃起搏器筹集资金,希望它可以刺激肠道神经,这可以帮助她进食</p><p> 43岁的她的母亲Joanne Holding说:“Lauren经常出现腹痛,每三个月左右一次强度增加,但症状逐渐恶化,直到去年圣诞节,她再次发作并且剧烈发作</p><p> “对她来说很难</p><p>她意识到她并不是世界上唯一一个患有这种疾病的人,这对她有所帮助,但她只想吃一点食物</p><p>“劳伦,来自Burretead,Surrey,现在有一个鼻管,直接喂入她的肠道,每天连接一个便携式泵,每天20小时</p><p>胃部起搏器手术可以由NHS资助,但这是一个漫长而艰难的过程,经常被拒绝</p><p> Joanne补充说:“每隔十个星期,Lauren会经历两个小时的程序来改变她的管子</p><p> “管子的更换对她来说是一个可怕的过程,作为一个家长,我希望我可以带她出去吃一些食物作为一种享受,让她振作起来</p><p>阅读更多:Coronation Street的Sally Dyvenor对乳腺癌的诊断同时她性格得到它“我从未意识到我多么欣赏食物和饮料到现在为止</p><p> “劳伦度过了美好的日子和糟糕的日子,她管理着学校,但她的病情对她来说一般都是一件大事</p><p>”她花了很长时间才习惯盯着她的人 - 这对她来说很重要</p><p> “控股家族希望为Lauren的手术和善后筹集3万英镑</p><p>如果他们获得NHS资助,他们会把钱捐给慈善机构</p><p>捐赠请访问www.gofundme.com/laurenstummy Joanne补充道:”提高认识非常重要并且因为它是一种非常隐形的疾病而被理解,人们看到劳伦的管子进入并停下来看不知道里面发生了什么</p><p>阅读更多:前纽卡斯尔和桑德兰足球运动员在脑肿瘤复出后发现令人震惊的手术疤痕“它影响人们是不同的方式,有些人有轻微的胃病,但并不是每个人都不能吃</p><p>”劳伦最大的事情是她脸上的管子,有时会让人觉得不舒服,她担心去学校旅行和在拥挤的地方</p><p> “劳伦管理得非常好,她非常积极,态度很好</p><p>她对手术和工作非常乐观</p><p>”当我们外出购物时,她有时会感到很累,并问我们是否可以去喝咖啡 - 但是只是这样她就可以坐下休息了</p><p> “她很难坐在那里,她甚至不能喝水</p><p>圣诞节和她的生日在没有食物的情况下计划很难</p><p>”她在被诊断出来之前对某些食物不耐烦,但她总是喜欢披萨,海鲜,冰淇淋和巧克力一样 - 像任何孩子一样“如果我们有任何盈余资金或能够获得NHS资金,那么劳伦想把钱捐给慈善机构,特别是大奥蒙德街,因为他们对待她并帮助研究胃轻瘫</p><p>” GoFundMe.com的发言人Kelsea Little说: